基于雷达信噪比模型的目标跟踪算法研究

为了解决目前雷达目标跟踪算法中存在的准确性低、稳定性差的问题,提出了一种基于雷达信噪比模型的雷达目标跟踪算法,该算法对雷达信噪比进行建模,评估测试过程中固定不变的参数数值,并对每一时刻的变量进行预估计算处理,从而获取目标运动轨迹和雷达跟踪强度。仿真结果表明,基于雷达信噪比模型的目标跟踪算法,确实可以及时有效的获取目标的运动轨迹和雷达跟踪强度,提高雷达目标跟踪系统的准确性和稳定性。     

GIS中盆式绝缘子沿面放电的新特征气体CS_2

盆式绝缘子沿面放电是气体绝缘组合电器(GIS)的主要绝缘故障形式。为监测盆式绝缘子的绝缘状况,研究GIS内环氧树脂固体绝缘介质发生沿面放电情况下SF6特征分解产物的变化规律,在小型模拟平台上试验发现,CS2是盆式绝缘子沿面放电时SF6气体生成的产物,并在110 k V GIS母线段实体绝缘子沿面放电试验中得到验证。用B3P86量子化学理论计算方法,得出了SF6在盆式绝缘子沿面放电条件下CS2的产生途径和能量条件。试验与理论计算结果表明,盆式绝缘子等固体绝缘介质发生沿面放电时GIS的内部发生复杂的化学反应,会有多种途径生成CS2,且由盆式绝缘子等环氧树脂介质表面炭化后提供碳源。CS2是一种可用于GIS中盆式绝缘子沿面放电故障诊断的特征气体。将CS2作为特征气体应用于生产实际检测,成功发现多起运行中的GIS涉及盆式绝缘子沿面放电导致绝缘损坏的潜伏性缺陷。     

一致性特征点匹配在目标跟踪中的应用

为了解决运动目标快速跟踪过程的实时性与稳定跟踪问题,提出了一种新的基于局部特征点匹配的KPM(key points matching) 算法,对图像的局部多尺度特征提取与匹配进行研究。首先,应用SURF(speeded up robust features) 算法在跟踪窗口内提取特征点,生成并匹配特征矢量。然后,结合最近邻提纯法与一致提纯法剔除目标区域以外的特征点对,减少误匹配以提高跟踪精度。最后,生成目标仿射变换矩阵,更新目标运动参数。实验结果表明,本文所提出的KPM算法当目标发生大角度旋转和快速缩放,同时发生光照变化时,仍能够实现稳定的跟踪,且满足运动目标实时跟踪稳定可靠、精确度高、抗干扰能力强等指标要求。     

基于点识别的自动报靶系统

设计分为激光枪打靶和激光枪着落点识别两个部分。在正式打靶前,需要手动按键进行靶心和靶环间的距离校准,校准完成后可正式打靶。正式打靶时,手动按键控制激光枪上下左右移动并发射激光束,通过按键控制摄像头采集激光点的信息。采集完成后,通过按键控制在液晶显示屏上显示相应的闪烁点,同时在显示屏上显示激光点的方位信息和环数信息。     

工程管理软件Project 2007在化工装置大修应用

现代石油化工装置大修实施阶级是一项复杂的过程管理,用传统的方法统计人员、机具数量及任务完成情况,从而实行资源有效的调配,实现施工作业过程的管理,已不适用,必须要有高效的辅助手段。微软公司发布Project 2007软件功能强大、实用性、操作性都能满足此方面的要求。本文通过具体案例的分析,探讨利用Project 2007软件在大修实施过程中如何进行人员、机具及任务完成的统计。     

省级示范性特色专业建设思路与目标研究

经过三年建设,环境监测与评价专业将成为完善专业动态调整机制,深化校企合作长效机制,构建"三四三"人才培养模式,优化"工学结合"特色课程体系,打造高水平教学团队,建设"四位一体"实训基地,开发共享型优质教学资源,创新教学管理制度,提升专业服务社会能力,充分发挥专业示范引领作用的省内领先、国内一流的省级示范性特色专业。     

ICP-AES法测定ITiO(铟钛靶材)中铁钙镁锡

建立了电感耦合等离子原子发射光谱法测定ITi O(铟钛靶材)粉末中Fe、Ca、Mg和Sn等杂质元素的分析方法。对溶液酸度、基体干扰、共存元素干扰等进行了试验和讨论,优化了仪器工作参数,方法的精密度(RSD,n=9)为0.41%~2.51%;回收率为99%~103%。适用于ITiO(铟钛靶材)粉末中杂质元素铁、钙、镁和锡量的测定。     

Molecular Targeting of the Oncoprotein PLK1 in Pediatric Acute Myeloid Leukemia: RO3280, a Novel PLK1 Inhibitor,Induces Apoptosis in Leukemia Cells

Polo-like kinase 1 (PLK1) is highly expressed in many cancers and therefore a biomarker of transformation and potential target for the development of cancer-specific small molecule drugs. RO3280 was recently identified as a novel PLK1 inhibitor; however its therapeutic effects in leukemia treatment are still unknown. We found that the PLK1 protein was highly expressed in leukemia cell lines as well as 73.3% (11/15) of pediatric acute myeloid leukemia (AML) samples. PLK1 mRNA expression was significantly higher in AML samples compared with control samples (82.95 ± 110.28 vs. 6.36 ± 6.35; p < 0.001). Kaplan-Meier survival analysis revealed that shorter survival time correlated with high tumor PLK1 expression (p = 0.002). The 50% inhibitory concentration (IC₅₀) of RO3280 for acute leukemia cells was between 74 and 797 nM. The IC₅₀ of RO3280 in primary acute lymphocytic leukemia (ALL) and AML cells was between 35.49 and 110.76 nM and 52.80 and 147.50 nM, respectively. RO3280 induced apoptosis and cell cycle disorder in leukemia cells. RO3280 treatment regulated several apoptosis-associated genes. The regulation of DCC, CDKN1A, BTK, and SOCS2 was verified by western blot. These results provide insights into the potential use of RO3280 for AML therapy; however, the underlying mechanisms remain to be determined.